разработка и регистрация лекарственных препаратов, доклинические и клинические исследования
Москва, ул. Погодинская, д.10, стр. 6
+7 916 126-56-98

— Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2012 г. N 1041н

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2012 г. N 1041н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 750н «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов» вступил в силу 5 мая 2013 года.

Приказ, в частности вносит изменения  в подпункт 1 пункта 30   приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 750н «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов»:  после слов «результатов данного доклинического исследования» дополнить словами «. В случае воспроизведенного лекарственного средства допустимо представление отчета о доклиническом исследовании, составленного на основании сведений и данных,опубликованных в специализированных печатных изданиях».

Полный текст приказа: www.rg.ru/2013/04/24/izmenenia-dok.html.

Проведем доклинические исследования лекарственных средств в Москве.