разработка и регистрация лекарственных препаратов, доклинические и клинические исследования
Москва, ул. Погодинская, д.10, стр. 6
+7 916 126-56-98

— Проведение клинических исследований лекарственных средств

Проведение клинических исследований лекарственных средств

Данную процедуру требуется обязательно проводить в строгом соответствии с установленными действующими нормативными документами и актами.

1 фаза клинических исследований

Компания ООО «Центр Биомедицинских Исследований» предлагает специальный комплекс услуг в области осуществления клинических исследований, куда входит:

  • подготовка полного пакета документации для получения разрешения на клинические исследования;
  • консультирование по вопросам обоснования требуемого объема выборки пациентов и статистической методологии;
  • подбор исследовательских центров;
  • организация и проведение клинических исследований;
  • логистические услуги;
  • мониторинг исследовательских центров;
  • статистическая обработка результатов исследования;
  • подготовка финального отчета об исследовании;
  • статистическая обработка результатов исследования;
  • мониторинг исследовательских центров.

2 фаза клинических исследований

Мы работаем как с воспроизведенными, так и оригинальными лекарственными препаратами. В настоящее время компания уделяет особый интерес развитию и внедрению методологии проведения клинических исследований лекарственных средств I фазы и исследований биоэквивалентности в РФ.

Мы гарантируем не только индивидуальный подход к каждому клиенту, но и демократичные цены на предлагаемые услуги. Более подробную информацию об услуге проведения клинических исследований вы можете уточнить у сотрудников нашей компании, связавшись с ними по указанным на сайте контактам.

Все интересующие вас вопросы направляйте, пожалуйста, на адрес info@biomedresearch.ru.

Также уточнить информацию Вы можете по телефону: +7 (916) 126-56-98.

фазы клинических исследований
фазы клинических исследований
фазы клинических исследований